岗位职责：

1、作为项目专业第一责任人，承接常规进度和技术难度要求的制剂项目整个或阶段性的研究和开发，确保研发成果符合申报注册要求；

2、对所负责研究项目的药物性质、临床特点、相关文献进行充分调研，并进行技术可行性和重难点初步分析；

3、按项目研究质量控制要求，负责完成研究方案、研究总结、申报资料的提交、整改或备案；

4、执行多肽研究室设备管理制度，负责日常所使用设备的维护和保养，确保设备正常使用；

5、负责完成上级安排的待立项品种的制剂可行性分析，形成制剂分析报告；

任职要求：

1、药学、中药学等医药相关专业，本科以上学历，本科3年以上多肽药品研发工作经验，硕士1年以上工作经验；

2、有多个项目的多肽制剂经验，有口服多肽固体制剂研究经验者优先；

3、具有较好的制剂基础知识，具有一定的制剂工艺处方设计、小试、中试及生产放大研究经验；熟悉制剂实验室、中试及生产设备，熟悉新药研发的各项法规政策，具有较强的实验功底；

4、工作严谨、责任心强、具备较强的忠诚度和保密意识；具备较强的主动性、服务意识。