岗位职责：

1、负责项目专业组第一责任人，负责项目专业组计划、进度和质量管理.

2、从事药品研究设计和试验工作；

3、主导药品项目制剂技术障碍的排除；

4、完成药品研究原始记录的撰写；

5、完成药品实验室工艺向生产工艺转化；

6、完成药品注册申报资料撰写；

7、完成外协项目的沟通和协调。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学、中药学相关专业，3年以上制剂工作经验，

2、具有较强文献查阅能力和科研能力，能独立进行研究方案设计和研究结果总结；

3、具有较强分析和解决问题的能力，以及一定创新意识；

4、具有较强的书面表达能力；

5、熟练使用Excel、Word等办公软件；

6、工作积极主动、责任心强、细致严谨，具备较强的创新意识，较强沟通协调能力、较强组织能力、较强团队协作精神。